时间：2015-01-15 分类：生物医学
关键词：发表论文价格,小鼠,突变基因
一、小鼠突变基因的特点
(一)神经系统
1.脑室、脑水肿
⑴脑突出(脑疝，Brhin Hernia,bh)：bh/bh小鼠出生时即可见大脑疝，有些发生脑水肿，3/4纯合子鼠表现严重的小眼或无眼，2～3周后均发生多囊肾。
⑵大脑变性(大脑退化，Cerebral Degenereation,Cb)：产生脑积水，通常出生时即表现出来。脑积水可能继发于大脑的广泛性破坏，与胚胎期病毒感染有关。
⑶先天性脑积水(Congenital Hydrocephalus,Ch)：妊娠的第11天即发生大脑半球的异常肿胀，颅底软骨的体积减少，并伴随蜘网膜下腔的发育迟缓，影响到脑脊髓液的重吸收而直接与脑积水的发生有关。
⑷脑积水-3(Hydrocephalus-3，hy-3)：与先天性脑积水相似，是脑软膜蛛网膜发育不全的结果。
⑸阻塞性脑积水(Obstructive Hydrocephalus,oh)病鼠很少能活到断奶，病变从一周龄开始出现，脑室系统扩张，持续发展到二周龄左右，增大的大脑半球压迫中脑使水管闭塞。大脏皮质中轴突变和树突的数目减少，神经系统的进行性损伤引起了皮质的进行性破坏和脑室的扩张，最终导致了水管内压升高。
2.小脑
⑴神经质(Nervous,nr)：病鼠(nr/nr)体形通常较同窝鼠小，大约在3.5周龄时表现为明显的活动力减弱和轻度步态不稳。小脑蚓部浦肯野氏细胞发生变性，小脑皮质分子层反应性胶质细胞增生。nr/nr小鼠还表现有视网膜感光细胞的慢性进行变性。
⑵佝偻病(Rachiterata,rh):rh/rh鼠小脑皮层和大脑皮层中的神经原发生错位和异常移行，18日龄时症状完全表现出来，姿势和步态不稳，共济失调。小脑的体积减少，小脑叶可发生严重病变，颗粒细胞数目减少，浦肯野氏细胞错位于颗粒细胞层内。
⑶蹒跚(Staggerer,sg):sg/sg鼠的的症状在出生后四周内发展起来，表现为步态异常，迟缓，运动蹒跚，很少运动，若运动时可伴有短时间的颤抖。小脑体积小于正常的1/3，很少有肉眼可见的脑沟。小脑叶很小，分层不明显，颗粒层细胞很少，分子层狭窄。
⑷摇动(Swaying,Sw)：Sw/Sw鼠主要症状是躯体共济失调和四肢强直。小脑前蚓部大多缺失，下丘脑向外侧错位，上丘脑直接与小脑白质混为一体。尽管小脑皮质被破坏，但浦表野氏细胞和颗粒细胞之间的组织学关系基本正常。
⑸摇晃(Weaver,Wr):Wv/Wv鼠出生后8～10天可出现步态不稳，倒下和试图恢复平衡时身体和四肢有颤抖表现。当鼠受刺激或兴奋时跳跃较高(一般可达25cm)。小脑的颗粒细胞几乎完全缺乏。发现于C57BL/6J小鼠。
(二)髓鞘异常
1.颤抖(Quaking,qk):发现于PBA/2J小鼠，qk/qk鼠受打搅时，表现为颤抖，3周龄时达高峰，成年鼠可以保持僵硬不运动的姿势。病变局限于脑和脊髓，肉眼能看到它们缺乏髓鞘。
2.机敏(Jimpy,jp):10～12日龄鼠在行动时伴有全射颤抖，3～4周时，出现全身阵发性强直惊厥，通常30日龄时发生死亡。脑和脊髓的髓鞘广泛缺乏，但细胞结构仍保持完整。在有髓鞘神经囊里有载脂巨噬细胞存在。这表明髓鞘曾形成，后又遭到破坏。这些特征与人类的嗜苏丹脑白质障碍相似。
3.摇摆致死(Wabbler-Lethal,WL):wl/wl鼠12日龄时，表现为行走困难(后肢抱地)和步态不稳及颤抖，3～4周龄时，症状持续加重直至死亡。前庭脊髓囊和脊髓小脑囊、结合臂、红核、红核脊髓囊、前庭神经、前庭核、附绳状体、斜方体及橄榄核中的髓鞘变性，未见端脑中发生变性的报导。各种有髓鞘系统的包绕结构似乎与其发育的次序有关。
4.突变低头(Ducky,du):du/du鼠10日龄时即可见步态跠跚，协调不好，在3～4周时，病鼠表现出惊厥，它们可以活到性成熟且能繁殖的年龄，但其寿命常常较短。中枢神经系统某些区域发育不全，影响最严重的部位还是脊髓、脊神经节、脊神经、小脑和延脑。
(三)其它神经突变
1.摇摆(Wobbler,Wr):发现于C57BL/FA小鼠。Wr/Wr病鼠是一种运动系统疾病。3～4周龄时，表现为颤抖和前爪抓握无力，颈部和前肢的肌肉进行性衰弱，导致步态不稳，失去攀爬和正常使用肢体的能力。但能存活一年以上。脑干和脊髓中运动神经原的病理变化极为显著。
2.痉挛(Spastic,Spa)Spa/Spa鼠14日龄时，表现为四肢和尾巴快速颤抖，姿式僵硬。对某些药物反应良好，如氨基含氧乙酸能明显改善其临床症状，脱氧吡哆酮可以加重痉挛鼠的临床症状。缺乏维生素B6的饲料也可加重痉挛鼠的临床症状。
3.肌肉紧张不足(Dystonia Musculorum,dt):dt/dt鼠共济失调症状随鼠龄加大而加重，肢体发生交替性伸展过度和屈曲过度，3～4周时，腿部的蠕动和姿式的异常具有特征性，但这种肢体运动再不可能是有效的行动。病变主要见于外周神经、感觉根、脊神经节、脑神经节、脊髓和脑干。医学全在线网站
4.跄踉(Shambling,Shm)：Shm/Shm鼠16～18日龄时，体小，颤抖，步态不稳，后肢运动协调不好，经常呈后肢僵直向外伸去的姿势。主要病变在腰部脊髓，包括延髓。#p#分页标题#e#
5.蹒跚(Tottering,tg):tg/tg鼠2周龄即可见到神经症状，步态异常，常会跌倒，间歇性局部痉挛，后肢重复出现痉挛性外展和伸直达几少钟，到3周龄时，痉挛方式已固定。
6.缺乏胼胝体(Absence of Corpus Callosum,ac):该鼠胼胝体缺失是偶然发现的，未见有任何临床症状。病鼠的解剖学病变可分为三型：第一型的胼胝体全部缺失，这是最明显的病变;第二型是胼胝体前部的缺失;第三型是胼胝体后部的缺失，
7.筛状退化(Cribriform Degeneration,Cri):Cri/Cri纯合体鼠2.5～3周龄时，体小，衰弱，行动共济失调。贫血、电解质不平衡和神经系统的病变是Cri突变基因的多效性作用。最明显的病理变化是在脊髓白质中出现对称性的筛状病变。垂体前叶、睾丸和甲状腺等内分泌腺的体积减少，钾、氯、钠离子的分布异常。
(四)耳
1.耳聋(Deaf,Vdf)：仅表现耳聋，是由Conti器、蜗螺旋神经节及血管纹变性结果。
2.耳聋(Deafness,dn)：耳蜗和球囊斑发生变性引致。
3.抽筋(Jerker,je)：是耳蜗的感觉细胞、球囊和椭园囊变性的结果。
4.趾尖旋转(Pirouette,pi):Conti器、蜗螺旋神经节、血管纹、球囊斑及壶腹嵴变性，并有趾间旋转症状。
5.摇摆-1(Shaker-1,sh-1)：Conti器、蜗螺旋神经节、血管纹及耳蜗变性，球囊斑及前庭迷路变性，并有摇摆症。
6.转圈(Rotating,rg):从40日龄起发生球囊斑变性，半规管的发育受到限制，不聋，但有转圈症状。
(五)眼
1.眼睑翻开(Gaping Lids,gp):出生时眼睑开放，角膜不透明，从妊娠的第15天起晶状体增大，并有裂唇。
2.眼睑翻开(Open Eyelids,oe):出生时眼睑翻开，角膜混浊，有些发生小眼，晶状体和视网膜错位，角膜也可能发生错位。
3.小眼畸形(Microphthalmia,mi)：眼小，眼腔闭合，常有白内障，多数mi/mi死于断奶年龄左右，严重的有骨骼缺陷。
4.白内障(Catarait,cat)：晶状体呈乳白色，出生时混浊，患白内障。
5.异位(Ectopic,ec):5周龄发生晶状体混浊，晶状体囊破裂，核异位。
6.水晶体破裂(Lens-Rupture,lr):白内障开始于3周龄左右，晶状体囊破裂，晶状体异位到玻璃体中。
7.眼迟钝(Ocular Retardation,or):眼迟钝，纯合体在出生时眼小，中间动脉和静脉不发育，视神经和视交叉缺乏。
8.视网膜变性(Retianl Degeneration,rd):视网膜变性，从10月龄开始光感受细胞即不发育，到20日龄时，杆细胞缺乏，神经节和两极细胞层完整。
(六)皮肤
1.无毛(Hairless,hr)：为无毛鼠，与nu/nu差不多，但有区别。6个月龄后胸腺皮质萎缩，CVH降低，细胞免疫性降低，GMULV滴度增加，体液免疫反应性降低，接触性、敏感性都降低。
2.无毛(Rhino,hrrh):是hr无毛的等位基因，表现型与无毛相似，但一般来说缺陷更严重。
3.裸体(Nakek,N)：杂合体胎毛生长几乎正常，但从10～14日龄起即开始脱落，并循环发生，从而引起周期性的秃斑和毛斑。纯合体出生时无触须。少数能存活到繁殖期。
4.缺皮脂(Asebia,ad):ab/ab鼠的皮肤上有发育不良的毛并完全缺乏脂腺，毛囊数目减少(缺乏毛囊)。
5.鱼鳞状皮肤(Ichthyosis,ic):6日龄鼠皮肤粗糙且呈乳头状，体侧、体背和尾部的皮肤出现破裂，2周龄时毛被稀薄，短且卷曲，3～4周龄时，皮肤变得干燥，硬实，且呈鳞状，然后破裂胶落，常见有真皮层的继发感染。
(七)肌肉系统
1.肌肉发良不全(Muscular Dysgenesis,mdg):mdg/mdg小鼠的骨骼上的成肌细胞不分化，出生时常发生死胎或出生后很短时间死亡。其体型短而宽，皮肤松驰而光滑，颌小和腭裂。
2.肌营养不良(Muscular Dystrophy,dy):发生于129J小鼠。病鼠(dy/dy)在出生时活的，但大约到3周龄开始表现进行性肌衰弱和广泛性的肌萎缩，无生殖力dy/dy雌鼠的卵巢移植到正常雌鼠体内是具有生殖力的。该鼠肌纤维较正常的大或小，结缔组织量增加，有些区域肌纤维被脂肪组织代替，肌原纤维渐进性丧失。
(八)骨骼系统
1.小眼畸形(Microphthalmia,mi)眼小，常有晶状体白内障和视网膜裂。门龄通常不冒出牙床，长骨缺乏正常的重建，使长骨变短，其近端呈圆锥形，在骺后下方不形成正常骨头的特征性形状。
2.并趾畸形(Syndactylism,Sm)发生A/Fa近义系小鼠中，sm/sm小鼠的四只脚均受到影响，多数鼠第三和第四趾是融合在一起的，有些鼠的第一和第二趾也是这样，前足的趾联合是软组织的融合，而后足的趾是骨融合引起。
3.皮肤增厚(Tight-skin,TSK)发现于B10·D2(58N)/Sn近交小鼠中。病鼠皮肤增厚，颈和肩部的皮肤更紧。TSK/+鼠的结缔组织、软骨和骨生长过度，胸廓扩大，发生肺气肿。
4.多并趾(Polysyndactyly,PS)ps/+小鼠表现为轴后多并趾以及并趾加姆趾轴前碎裂。在后足，拇趾(第一代或大的爪)，厚而短，其它趾可变短或融合。#p#分页标题#e#
5.摇摆和并趾畸形(Shaker-with-synda-ctylism,sy),sy/sy鼠并趾(软组织联合或骨性联合)在四只脚均可表现，长骨较细，迷路异常，中间充质组织过多，造成部分内淋巴间隙萎缩，最终发生膜迷路的变性，动物发生仰头、转圈和耳聋。
6.软骨发育不全(Achondroplasia,Cn)Cn/Cn小鼠腿短，趾短而粗，脊柱短，尾短而粗，头呈圆顶形，上颌缩短而呈“叭喇狗”外形，牙齿错位咬合，鼻短而宽(可造成发绀)。
7.短而宽的畸形突变鼠(Brachymorphic,bm);垂耳(Droopy-Ear,de);短头突变鼠(Short-head,Sho);矮胖(Stubby,stb)突变鼠。
此外尚有：短肢(Phocomelic,PC)，短趾(Hypodactyly,Hd)，多趾(Extra-toes,xt)，短尾(short-tail,Sd),驼背(Kyphoscoliosis,Ky)，少趾(Oligodactyly,ol)，短耳(Short-Ear,se)，显性半肢畸形(Dominant Hemimelia,dh)等。
(九)血液、淋巴和免疫系统
1.米色突变小鼠(Beige mouse)：鼠全身被毛基部以及耳和尾巴皮肤的色素减少，病鼠眼色淡，对感染的易感性高，出血性素质以及某些细胞中出现异常颗粒。其色素变化是由于这种突变体发生部分白化的结果。这些症状与人类、牛和水貂的部分白化相似。因此米色小鼠可作为Chediak-Higashi综合征的一个模型。
2.泡沫细胞性网状细胞增多(Foam cell Neticulosis)小鼠：这种鼠病与人类Gaucker氏和Nieman-pick氏病相似。发现于3月龄的CBA小鼠，淋巴器官发生明显改变，胸腺肿大不透明，纵隔和系膜淋巴结也常发生类似的变化。正常组织被大巨噬细胞(直径15～40μ)所代替，这些泡沫细胞的胞浆中含有多量脂肪等物质。
3.能活的黄色(Viable yellow,AVY)小鼠：免疫研究用，GVH下降，对肝癌、乳腺癌、胆管瘤的易感性降低，易发生肥胖症。
Ay:yellow与Avg相似。
4.米黄色(Beige,bg)小鼠：影响颗粒细胞的趋化性，降低对肺炎的易感性，降低对金黄葡萄球菌的杀伤力，如人的Chediak-Higashi综合?开。医.学.全.在线.网.站.提供
5.Ames矮小(Ames dwarf,df)小鼠：有很多免疫缺陷，断奶后胸腺萎缩，血中淋巴球减少症(Lymphopenia),GVH降低，对PHA与Con-A反应低，SRBC体液反应降低，垂体功能缺陷。
6.显性半肢畸形(Dominant himimelia,Dh)小鼠：半肢畸形显性，淋巴结大，白细胞增多，网状内皮系统功能降低，脾脏缺乏，后肢少一块骨头。
7.矮小(Dwarf,dw)小鼠：断奶后胸腺萎缩，胸腺激素降低，GVH降低，对SRBC反应降低，自家免疫性降低。
8.无毛(Hairless,hr)小鼠：无毛鼠与nu/nu差不多，但与nu/nu有区别，6月后胸腺皮质萎缩，GVH降低，细胞免疫性降低，接触性敏感性降低。
9.嗜睡(Lethargy,lh)小鼠：嗜眠症(是容易睡觉的品系)，胸腺与脾脏的大小缩小，胸腺25天萎缩，Peyer′s斑减少，血中淋巴球减少，GVH移植反应降低，45天前死亡。
10.淋巴细胞增生(Lymphoproliferation,Lpr)小鼠：淋巴细胞增生是一对隐性基因，40周龄前有大的淋巴结，免疫球蛋白增加，高免疫复合物引起的肾炎，有风湿样关节炎。
11.脂多糖应答(Lipopolysaccharide response,LPS)小鼠：对脂多糖体液与引起丝状分裂(Mitogemic)的应答减少。
用两种小鼠C3H/HeJ与BL/10ScCr同型合子做实验时发现对内毒素抵抗力增强，其它则对内毒素敏感，研究这两类小鼠对内毒素反应可提供人类对内毒素的反应，包括内毒素引起休克等等。
Lps是细菌外壳革兰氏阴性。抗原成分Lps内毒素在体内可刺激许多的细胞，包括B细胞、巨噬细胞、纤维母细胞、T细胞均可受到Lps作用，杀肿细胞能力降低，由于突变，可有很多的指标测定其变化。
12.早蛀(Motheaton,Me)小鼠：影响免疫系统的隐生突变，引起T及B细胞的免疫缺陷，脾大，胸腺缩小，淋巴结减少，无GVH反应，对羊红细胞反应极少，对各种突变原反应降低，多克隆高免疫球蛋白血症，抗DNA抗体增加，免疫复合物肾炎增加。
13.肥胖(Obese,ob)小鼠：对羊红细胞(SRBC)反应降低，血清里的IgG减少，对同种异体移植排斥延迟，肥胖病(obesity)，高胰岛细胞减少(B细胞的演化发生成熟均减少)，降低对sss-ⅢIgM 反应(肺炎双球菌多糖第Ⅲ型IgM反应)，对依赖胸腺抗原的反应降低。其它特点同前述。
(十)胃肠道
1.巨结肠(Megacolon)小鼠：特征为结肠慢性便泌和扩张，结肠中含有粪便。这种鼠病与人类的遗传性巨结肠(Hinschspwrong氏病)很相似，两者的基本病变都是结肠肌丛中神经节细胞的数目减少或完全缺乏，致病作用是肛门直肠反射紊乱，以致肛门扩张时，直肠不扩张或持续收缩而阻止粪便的排出，结肠末端10毫米常常缺乏神经节细胞。
2.致死性花斑(Piebald-lethal,sv)和致死斑点(Iethal-spotting,ls)突变鼠，鼠的被毛可产生花斑点或白斑点。最终均死于巨结肠。
3.新生鼠肠道脂沉积症(Neonatalintstinal Lipdosis,Nil)发现于A系小鼠，出现后4天内，哺乳后几小时，部分小肠呈瓷白色，绒毛固有层中有脂肪聚集，粘膜下层聚集的量更多，这些脂肪大大增厚了粘膜下层，而造成肠道的白色外观。这是由于小肠运输脂肪能力先天性缺乏所造成。#p#分页标题#e#
(十一)泌尿系统
1.肾发育不全(Dysgenesis of the kidney)小鼠：可以遗传，突变鼠出生后表现肾静脉或动脉异常，肾发育不全(小肾)，肾发育阻滞(马蹄肾)，一侧或两侧肾脏缺乏。如显性半肢畸形突变鼠(Dominant hemimclia，dh);眼疱疹突变鼠(Eye-bleb,eb);少趾突变鼠(Oligodactyly,ol);Danforth氏短尾突变鼠(danforth′s short-tail,sd);少并指突变鼠(Oligosyndacty lism,os)。
2.肾盂积水(Hydronephrosis)小鼠：如可发生于髓脑疱疹突变鼠(Myelencephalon,my);脱位突变鼠(Lnxate,lx)短耳突变鼠(Short ear,se)。
3.多囊肾(Polycystic kidney)小鼠：如可发生于脑疝突变鼠(Brainhernia,bh);肾病突变鼠(Kidney disease,kd);ur突变鼠(Urogeuital)。
(十二)生殖系统
1.睾丸雌性化(Testicuiar feminization,Tfm)突变鼠：它在许多临床、形态和生物化学特征方面与人类的睾丸雌性化综合征相似。这是假两性畸形的一种表现，病鼠具有外部正常的雌性表现型，有阴道但无子宫或输卵管。
2.跳一不育(Hop-sterile,hop)小鼠：纯合体雄性动物精子发育不完全，所产生的精子无功能性尾，超微结构研究表明精子尾部缺失或缺陷。
. 二、大鼠突变基因的特点
(一)代谢紊乱
1.尿崩症大鼠(Diubetes Insipidus Rat)：患尿崩症的Brettebor大鼠是通过Larg-Evems大鼠后代选择交配产生的。这种下丘脑型尿崩症是由下丘脑神经垂体系统的病变，使加压素和抗利尿素分泌减少引起的。病鼠的特征表现为烦渴和多尿。正常大鼠每天的尿量通常减少体重的10%，而尿崩症大鼠每24小时可排出大约占体重25～125%的尿液。下丘脑性尿崩症大鼠的垂体提取物中不含有加压素，下丘脑中没有或很少有加压素，这表明患这种类型尿崩症的大鼠都有遗传性合成加压素的缺陷。
2.高血压大鼠(Spontaneously Hypertension Rat)血压变化可见于前述。这里主要介绍高血压大鼠的几个系统的病变，在因饲喂过量的盐而发生高血压后的大鼠。观察到类纤维蛋白变性和有些肾小动脉中间层增厚。Okamoto等研究了心血管系统，报告结节性动脉外膜炎是最常见的血管疾病，它使高血压发生率增加，高血压也变得更严重和持续时间加长，另外还可见到心脏肥大，心肌瘢痕形成和肥大以及小动脉和纤维素变性或坏死。此外红细胞增多也是自发性高血压大鼠的常见特征。
3.肥胖症大鼠(Fatty Obesity,fa):fa/fa大鼠在3周龄时表现为肥胖，到5周龄时特别明显。吃食物量比同窝正常鼠多，到40周龄其体重几乎是正常鼠的一倍，此时，雄鼠重约800克，雌鼠约500克，而同窝正常雄鼠约为500克，正常雌鼠约为300克。
肥胖大鼠，血浆中脂肪酸总量增加十倍。胆固醇和磷脂含量增高。血浆甘油三酸酯升高与遗传缺陷有关，而不单纯是因为过食。有高血压但无动脉壁的病变。
Fa/fa大鼠雌性不能生育，子宫小且发育不全，雄性器官外观正常，偶而具有繁殖力。
4.血胆红素过多症(黄疸)(Jaudice,j)大鼠：发现于突变大鼠。这个大鼠遗传性疾病和人类婴儿的先天性血胆红素过多(Grigler-Naziar)综合征，都是由于肝脏二磷酸尿嘧啶(VDP)葡萄糖醛酸转移酶缺乏引起的。
纯合子黄疸(j/j)大鼠出生后很多快就会因过多的胆红素(血胆红素过多)使皮肤和其它组织呈现黄色，即使在多毛、皮厚的成年大鼠，黄疸仍存在。
VDP葡萄糖醛酸转移酶的缺乏，导致血液和组织中聚积非结合胆红素。胆红素不能结合导致其不能从肝脏中转移出来，因此，病鼠的胆汁可能无色，缺乏胆红素葡萄糖醛酸酯，只含有微量的非结合胆红素。有少量的非结合胆红素进入大鼠的肠腔，但多数胆红素分解为重氮基，并随胆汁和尿液排出。
(二)皮肤和皮下组织
大鼠的遗传性毛缺失(稀毛症)至少有两个突变基因引起，第一个突变基因(hr)，2～3周龄时即开始表现为毛脱失，毛变稀，这是毛不能周期性再生的结果，直到所有的毛(除触须外)都脱光。另一个突变基因(n)，鼠出生时触须卷曲，被毛稀疏，大约到了3周龄时毛即脱失了，在每一个毛生长周期里可见绒毛样毛，但一次比一次减少。
(三)骨骼系统
侏儒突变大鼠，有两个突变基因，侏儒-1(dw1)，约12日龄时生长减慢即明显可见，成年雄鼠的体重约为同窝正常雄鼠的50%，而雌鼠的体重约为正常雌鼠的70%。
大鼠的侏儒-2(dw2)，表现型出现于2月龄左右，随后生长速度明显下降，躯干矮胖，眼球突出并终生存在。
(四)造血系统
致死性遗传性贫血(Lathal hereditary anemia,an)大鼠：首先见于2-3日龄的病鼠，常在14日龄时发生死亡。黄疸明显，体重持续下降，红细胞表现为异形红细胞症，小红细胞症及球形红细胞症，并且红细胞数减少。
(五)生殖的泌尿系统
1.睾丸雌性化(Testicular fenunization)或假两性畸形(Psendohermaphroditism)大鼠：病鼠表现型为雌性，但具有xy核型阴性性染色质核，这些大鼠除在腹股沟管或腹腔中存在睾丸外，缺乏生殖道(卵巢、输卵管、子宫)，因此，大鼠本病和人类的睾丸雌性化相似。#p#分页标题#e#
2.隐睾症(Cryptochidism)大鼠：病鼠的睾丸一个或两个留在腹股沟管中，尽管腹股沟或腹内的睾丸不产生精子，但睾丸酮的分泌量并不降低，当然，两个睾丸都在腹腔或腹股沟管中的雄鼠是无生殖能力的。
3.肾盂积水(Hydronephrosis)大鼠：荷兰Rijswijk的棕色Norway(BN)品系大鼠和Gum品系大鼠中发生这种遗传性疾病。病鼠的肾脏的输尿管没有任何明显的阻塞，一侧或二侧肾的肾盂肿胀，不分性别均可发病。
4.肾缺失(Renal agenesis)大鼠：病鼠常可见一侧肾脏缺失，因为两侧的肾缺失的鼠是不能生成的，但后者可见于胚胎早期，在肾脏缺失的一侧输卵管和子宫角也常缺失。有时，一侧肾缺失和肾盂积水可同时发生。
(六)眼睛
1.遗传性视网膜营养不良(Inherited retinal dystrophy,rdy)大鼠：rdy突变大鼠的视网膜的病变与人类的色素瘤性视网膜炎相似，故有时称本病为“大鼠的色素瘤性视网膜炎”。
病变包括从视网膜发育后期即开始的光感受细胞的进行性丧失，起初主要包括两个过程：
⑴视紫质产生过多，伴有板层组织成分异常。
⑵光感细胞进行丧失。大约到光感受细胞达到成熟状态和获得视网膜电流描记(ERG)功能以及当rdy/rdy大鼠的视紫质水平达到正常值的二倍时，内杆体节和核开始变性。ERG敏感性逐渐丧失，外体节和极层变性，色素细胞移入外层体节的碎片中。
由皇家外科医院(RCS)大鼠发展了几个同源品系，RCS大鼠来源于VC(Vneversity college)大鼠，VC大鼠和亲代RCS大鼠仅是在染色体上影响色素形成的某些位点有所不同，包括淡红眼(p/p)、黑眼(p/t)或白化(c/c)基因结合纯合状态的视网膜营养不良(rdy/rdy)，这些同源品系分别用RCS-p,RCS-p/t,RCS-c表示。
2.牛眼、表光眼(Buphthalnos,glaneoma)大鼠：在大鼠、兔、猪等动物中可见到一侧或两侧眼睛极度肿大，类似牛眼。病眼至少肿大一倍，突出眼框，眼前房和后房的内容物清朗，但有时带血，在有些病例，永久性瞳孔膜淹没了过滤角，阻止眼液从过滤角通过静脉流走，眼内压升高就导致了上述症状和后遗症。
青光眼发生于WAG近交鼠群。连续兄妹交配到95代后，牛眼的发生率逐渐升高，F98代时，牛眼的发生率15.3%。
3.白内障(Cataract,ca)大鼠：病鼠出生后约14日龄眼睑睁开时，表现为晶状体混浊(常为二侧)，混浊常见于晶状体的中央。病变晶状体比正常的小，呈磨茹状而不呈球状，混浊是晶状体蛋白变化的结果，而不是由于矿物质增加，视网膜可能正常，未见有任何糖尿病的迹象，甲状旁腺也未发生任何组织学异常。
